詞條
詞條說(shuō)明
面膜FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)
新能源電池UN38.3報(bào)告辦理注意事項(xiàng)
新能源電池UN38.3報(bào)告辦理注意事項(xiàng)UN38.3認(rèn)證產(chǎn)品范圍和定義UN38.3主要針對(duì)的是金屬鋰和鋰離子電池電芯及電池試驗(yàn)要求;金屬鋰電池:按不可充電設(shè)計(jì)的、直接把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿碾娫椿竟δ軉卧?。由電極、電解質(zhì)、容器、較端、通常還有隔離層組成;鋰離子電池:是指可再充電的電化學(xué)電池或電池組,其正、負(fù)電極都是層間化合物(離子或準(zhǔn)原子形態(tài)的鋰嵌入電極材料的網(wǎng)格),兩個(gè)電極都沒(méi)有金屬鋰。 &nbs
適配器UL62368報(bào)告包含哪些信息,目前很多客戶在售平臺(tái)的產(chǎn)品,都收到了來(lái)自的文件,要求辦理UL62368檢測(cè)報(bào)告,才能繼續(xù)在平臺(tái)銷售,否則將面臨下架的風(fēng)險(xiǎn)。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì),檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備,可以向CTB檢測(cè)咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么時(shí)候強(qiáng)制執(zhí)行?具體哪些產(chǎn)品適用這個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)呢? &nbs
錫箔紙F(tuán)DA檢測(cè)需要樣品嗎FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過(guò)美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Admini
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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