亞馬遜EPA注冊怎么辦理

時間：2023-02-27作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：70

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• 唇膏FDA認(rèn)證注冊要多久

  唇膏FDA認(rèn)證注冊要多久。 首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分

• 消毒產(chǎn)品EPA認(rèn)證多久可以出

  消毒產(chǎn)品EPA認(rèn)證多久可以出，EPA認(rèn)證流程：1、向EPA申請制造商代碼；2、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品；3、在實驗室進(jìn)行排放測試，證明符合排放標(biāo)準(zhǔn)；4、制造商配合提供信息，我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請；5、像EPA提交證明申請和測試數(shù)據(jù)；6、EPA審查資料（審查過程中，EPA會根據(jù)提供的資料和測試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息，以及是否需要進(jìn)行證實測試）；7、審查合格，發(fā)證（EPA證書為年度性證書，證書

• 潔面乳美國FDA注冊申請機構(gòu)

  潔面乳美國FDA注冊申請機構(gòu)。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國

• 音箱美國UL測試需要樣品嗎

  音箱美國UL測試需要樣品嗎，辦理UL測試報告的流程是什么？1、申請人向?qū)嶒炇姨岢錾暾垺?、申請人填寫申請表，說明書和技術(shù)文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目并報價。4、申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。6、實驗室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改