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唇膏FDA認(rèn)證怎么辦理。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
移動電源GB4943檢測周期多久,鋰電池GB31241測試報告辦理要求:對于其他機(jī)構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認(rèn)證證書,在證書查詢狀態(tài)正常、檢測報告測試項目完整、報告中電池照片與整機(jī)樣品所用電池一致的情況下,認(rèn)可要求同上一條對于未獲得任何認(rèn)證的鋰電池,整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時,仍然按照整機(jī)標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行隨機(jī)測試。 ? 對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段
信息設(shè)備UL62368測試辦理方法,什么是UL62368檢測報告?UL62368-1是一本基于HBSE危險防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對人和環(huán)境的危險,以及相應(yīng)的危險防護(hù)。實際上,UL62368-1是音頻類UL60065和IT資訊類UL60950的合并版本。 美國站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL62368-1認(rèn)證的文件,
精華露美國FDA注冊包含哪些信息。FDA檢查重點(diǎn):評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng);4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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