角座閥出口歐盟CE認證EN標準申請流程

時間：2022-12-20

作者：浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司

18914071275

詞條
詞條說明
電纜GOST R符合性聲明
除了電氣安裝產(chǎn)品外，電纜和電線也有非常廣泛的產(chǎn)品適用范圍。根據(jù)不同的用途，電流電纜的特性和額定電壓可以在技術(shù)法規(guī)體系(TR CU/TR EAEU）或GOST R國家標準體系中得到認證。同時，鑒于產(chǎn)品種類繁多且不斷增加，很難識別電纜。此外，這種類型的產(chǎn)品可以根據(jù)GOST或TU技術(shù)規(guī)范的規(guī)定進行生產(chǎn)。當然，并不總是如此，一切都很復(fù)雜，但往往專家的幫助是很有用的。事實上制造商可以不嘗試了解電纜產(chǎn)品的鑒定
雨鞋靴子海關(guān)聯(lián)盟EAC認證申請指令與流程
在俄羅斯及歐亞聯(lián)盟市場上銷售使用的所有類型的靴子（不論其材質(zhì)、季節(jié)和性別）都必須經(jīng)過強制性EAC認證。只是認證類型和獲取認證程序有所不同。對于兒童靴子（根據(jù)TR CU 007/2011）或個人防護裝備（根據(jù)TR CU 019/2011）--具有低溫、電流、水、石油產(chǎn)品和其他腐蝕性液體防護系數(shù)，則頒發(fā)靴子、半靴子以及靴子和半靴子EAC合格證書。成人用靴子須提交強制EAC符合性聲明（TR CU 017
俄羅斯醫(yī)療器械注冊相關(guān)介紹
俄羅斯醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品管制范圍：在俄羅斯任何醫(yī)療產(chǎn)品包括1類，2類，3類醫(yī)療器械，并且在俄羅斯，如果沒有Roszdravnadzor醫(yī)療器械注冊登記，是禁止的進口和銷售的。醫(yī)療器械國家注冊登記在俄羅斯有一套非常嚴格的測試和評估流程，以保證該產(chǎn)品的質(zhì)量，效率和安全的。2013年4月執(zhí)行新的醫(yī)療器械法規(guī)。俄羅斯聯(lián)盟法規(guī)Федеральный закон РФ ?Об основах охраны зд
醫(yī)用呼吸器俄羅斯醫(yī)療器械注冊證書步驟
在病毒大流行的背景下，對呼吸器的需求已經(jīng)變得盡可能的高。然而這并不取消強制認證的規(guī)定。對于帶有過濾灰塵、煙霧的閥門的保護性呼吸器--根據(jù)技術(shù)條例TR CU 019/2011登記EAC合格證書。對于醫(yī)用呼吸器--在Roszdravnadzor進行醫(yī)療器械注冊證書（RU）。以前，獲得呼吸防護設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證RU的過程可能需要長達一年的時間。但在緊張的條件下，有人建議將獲得注冊文件的時間縮短到15天