詞條
詞條說(shuō)明
對(duì)于沒有在強(qiáng)制性質(zhì)量EAC/GOST認(rèn)證的相關(guān)產(chǎn)品清單中管制的產(chǎn)品,可以進(jìn)行自愿性GOST認(rèn)證。電纜自愿性GOST認(rèn)證是根據(jù)制造商或銷售商的倡議進(jìn)行的,以確認(rèn)制造產(chǎn)品的質(zhì)量,并使客戶相信產(chǎn)品的安全性及其符合所有批準(zhǔn)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。自愿性質(zhì)量證書不僅使產(chǎn)品能夠參與各種公共和私人招標(biāo),而且還能成功地出口到國(guó)外。獲得電纜產(chǎn)品EAC/GOST證書。電纜的質(zhì)量EAC/GOST證書是由專門的認(rèn)證中心頒發(fā)的,
Еврозэс государственный сертификат
海關(guān)聯(lián)盟國(guó)家注冊(cè)證書SGR-(EurAsEC衛(wèi)生注冊(cè)證書)State Registration Certificate Customs Union-(EurAsEC hygienic SGR registration),是證明產(chǎn)品符合衛(wèi)生和流行病學(xué)要求,不危及公眾及環(huán)境健康,允許產(chǎn)品在海關(guān)聯(lián)盟成員國(guó)銷售流通的證明文件。SGR國(guó)家注冊(cè)證的簽發(fā)**有效——它是化學(xué)品化工品和嬰兒用品等衛(wèi)生相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)入歐
1.醫(yī)療器械的定義有哪些區(qū)別?俄羅斯和EAEU對(duì)醫(yī)療器械的定義不同,定義的核心部分有所重疊。定義的本質(zhì)區(qū)別在于醫(yī)療器械的藥物支持:在俄羅斯法規(guī)中,醫(yī)療器械是指那些“功能不是通過對(duì)人體的藥理、免疫、遺傳或代謝作用實(shí)現(xiàn)的”。在EAEU法規(guī)中,醫(yī)療器械是指那些“功能不是通過對(duì)人體的藥理、免疫、遺傳或代謝作用來(lái)實(shí)現(xiàn)的,然而可以通過藥物來(lái)支持的”。關(guān)于醫(yī)療器械藥物支持的重大更新最終在地區(qū)的法規(guī)中進(jìn)行了描述,
近年來(lái),智能機(jī)器人的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。作為一種高新技術(shù),智能機(jī)器人的出口需要通過各種認(rèn)證來(lái)確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。在出口到俄羅斯市場(chǎng)時(shí),需要進(jìn)行EAC認(rèn)證,這是俄羅斯和其他歐亞國(guó)家市場(chǎng)通行的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。EAC認(rèn)證是指符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的產(chǎn)品認(rèn)證。在進(jìn)行EAC認(rèn)證之前,需要先進(jìn)行產(chǎn)品的測(cè)試和評(píng)估。測(cè)試的內(nèi)容包括電磁兼容性測(cè)試、機(jī)械性能測(cè)試、環(huán)境適應(yīng)性測(cè)試等。評(píng)估的內(nèi)容包括安全性和環(huán)保性等方面。對(duì)于智
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