華微保健食品檢測(cè)宣傳冊(cè)

時(shí)間：2022-11-21作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：236

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• 詞條

  詞條說明

• 沒有質(zhì)檢報(bào)告能入駐商場(chǎng)嗎？

  沒有質(zhì)檢報(bào)告能入駐商場(chǎng)嗎？沒有質(zhì)檢報(bào)告能入駐商場(chǎng)嗎？怎么說呢，大部分正規(guī)商場(chǎng)在你入駐的時(shí)候都會(huì)要你提供產(chǎn)品的質(zhì)檢報(bào)告，這是對(duì)產(chǎn)品的一種質(zhì)量保證，尤其是隨著招商方越來越重視口碑及品牌集聚效應(yīng)，對(duì)產(chǎn)品入駐的審核把關(guān)也是越來越嚴(yán)格，當(dāng)然不止線下入駐需要提交質(zhì)檢報(bào)告，你入駐電商如天貓、京東等時(shí)候多需要提交質(zhì)檢報(bào)告。商場(chǎng)入駐方需要商家的產(chǎn)品質(zhì)量有一定的**，如何來評(píng)測(cè)入駐商家的產(chǎn)品質(zhì)量問題，這就是我們所說的

• 藥包材潔凈車間的要求

  藥包材潔凈車間的要求關(guān)于藥包材潔凈車間的要求，其中分為以下幾點(diǎn)：1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降至較低限度的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級(jí)別時(shí)，應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。2. 藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應(yīng)潔凈度級(jí)別，潔凈級(jí)別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級(jí)別相同的原則，并結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進(jìn)行凈化廠房的設(shè)計(jì)和施工，為了保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。3

• 機(jī)械/手持電動(dòng)工具CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和辦理流程

  手持電動(dòng)工具CE認(rèn)證 在我們的生活和工作過程中常常會(huì)使用到手持電動(dòng)工具，我國(guó)每年生產(chǎn)的手持電動(dòng)工具有很大一部分都出口到國(guó)外了，其中，歐盟占得比率非常大，歐盟對(duì)手持電動(dòng)工具的安全性很重視，所以在進(jìn)入歐盟市場(chǎng)前，手持電動(dòng)工具需要通過歐盟CE認(rèn)證，這是歐盟強(qiáng)制性規(guī)定。電動(dòng)工具適用于CE認(rèn)證中的機(jī)械指令MD，機(jī)械指令分為危險(xiǎn)機(jī)械和普通機(jī)械兩大類，兩者進(jìn)行CE認(rèn)證是有很大差別的手持電動(dòng)工具分類。下面是小編為

• 【空氣凈化器檢測(cè)】空氣凈化器質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目

  空氣凈化器質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目：1、電氣安全（電器安規(guī)）2、噪聲（聲功率級(jí)）3、累積凈化量（顆粒物、甲醛等）4、功率（凈化能效）（實(shí)測(cè)功率、待機(jī)功率）5、凈化能效6、潔凈空氣量（顆粒物、甲醛、甲苯、苯、氨等）7、除菌性能8、有害物質(zhì)是放量（臭氧、PM 10、紫外線、臭氧24小時(shí)增量）9、去除率（甲醛、甲苯、苯、顆粒物、PM 2.5、CO 2、NO 2、SO 2等）10、負(fù)離子濃度（負(fù)離子)11、除臭性能檢