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實(shí)驗(yàn)室薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別
薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別:常規(guī)的蒸餾技術(shù)一般都是在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的,但是分子蒸餾的時(shí)候就沒有這樣的條件,只要只要冷熱兩個面之間達(dá)到足夠的溫度差就可以了。事實(shí)也證明了這一點(diǎn),因?yàn)榉肿诱麴s的操作溫度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)物料的沸點(diǎn)。而且常規(guī)蒸餾一不留神的話就容易出現(xiàn)鼓泡、沸騰等不良現(xiàn)象,這當(dāng)然不會在分子蒸餾過程中出現(xiàn),因?yàn)樗且耗け砻娴淖杂烧舭l(fā),操作壓力一般都很低,受熱時(shí)間也比較短??偟膩碚f,常規(guī)蒸餾的蒸
實(shí)驗(yàn)預(yù)備:取硅膠管一根,將一端套在過濾設(shè)備的出液口,另一端套在搜集瓶的進(jìn)液口(不銹嘴);再取另一根硅膠管,一端套在搜集瓶的抽氣端(白色塑料嘴),另一端經(jīng)過不銹鋼浮屠接頭與真空泵相連1、實(shí)驗(yàn)前,應(yīng)先將濾杯清洗潔凈、曬干、取濾膜(50mm)侵泡到純化水里3~5min,濾杯及濾膜支撐網(wǎng)消毒備用(可采用火焰滅菌器消毒)。?2、用鑷子夾住濾膜放在抽濾設(shè)備的濾網(wǎng)上。3、將其供試品注入過濾杯內(nèi),然后啟
SPE固相萃取裝置是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的(即樣品的分離,凈化和富集),目的在于降低樣品基質(zhì)干擾,提高檢測靈敏度,其應(yīng)用于各類食品安全檢測、農(nóng)產(chǎn)品殘留監(jiān)控、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、商品檢驗(yàn)、自來水及 化工生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室。主要特征:固相萃取裝置整機(jī)由透明玻璃制作,耐腐蝕性強(qiáng)。真空槽其壁厚均勻
實(shí)驗(yàn)室二氧化碳培養(yǎng)箱為什么能做細(xì)胞培養(yǎng)
二氧化碳培養(yǎng)箱主要通過模擬生物體的溫度,濕度,PH值等進(jìn)行生物細(xì)胞的培養(yǎng),是實(shí)驗(yàn)室做細(xì)胞培養(yǎng)不可或缺的一款培養(yǎng)箱。一般細(xì)胞培養(yǎng)液的pH在7.0-7.4之間。由于碳酸鹽pH緩沖系統(tǒng)是一種生理pH緩沖系統(tǒng)(它是人體血液中Z重要的pH緩沖系統(tǒng)),大多數(shù)培養(yǎng)液用它來保持穩(wěn)定的pH。用粉末配制培養(yǎng)液時(shí),常常需要加入yi定量的碳酸氫鈉。對大多數(shù)以碳酸鹽作為pH緩沖系統(tǒng)的培養(yǎng)液而言,為了維持穩(wěn)定的pH,培養(yǎng)箱中
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