詞條
詞條說明
英國電子產(chǎn)品法規(guī)從2021年1月1日開始,在英國(英格蘭、蘇格蘭和威爾士)和北愛爾蘭將電子電器設(shè)備投放市場的規(guī)則有所不同。概述UKCA標記將取代許多產(chǎn)品的歐洲CE標簽,包括歐洲RoHS和ecodesign ErP指令下的大多數(shù)電氣和電子設(shè)備。2019年2月2日,英國**商業(yè),能源與工業(yè)戰(zhàn)略部起草了UKCA這方面的指南,該指南于2020年9月1日進行了較新。以下是我們從該官方出版物中學(xué)到的內(nèi)容的簡化
是質(zhì)量檢驗的較終產(chǎn)物,是質(zhì)量檢驗部門通過科學(xué)的方法獲取產(chǎn)品質(zhì)量特性的一系列準確數(shù)據(jù),通過檢驗的形式將其反映出來。供客戶根據(jù)自己的需要來選擇適合的產(chǎn)品或為客戶評判某產(chǎn)品的質(zhì)量是否滿足相關(guān)規(guī)范要求提供依據(jù)。有效期多久的一般是沒有確定有效期的。根據(jù)《檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》規(guī)定,檢驗機構(gòu)開展由客戶送樣的委托檢驗時,檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果僅對來樣負責(zé)。左上角的
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適合哪些產(chǎn)品
如果對咱們有關(guān)注的伙伴,應(yīng)該知道之前有分享過一段時間的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,但是由于這個體系認證申報對很多企業(yè)來說還是有一定難度的,所以后來就暫時把ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系“冷落”了,換成了一些簡單的資質(zhì)分享 。但是較近可能是因為大家對醫(yī)療行業(yè)、產(chǎn)品的關(guān)注,所以這個體系又引起了大家的重視。那下面就來給大家分享一下ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系適用于哪些產(chǎn)品吧。IS
什么是CB認證,CB認證與CE認證的別在哪CB體系(電工合格測試與認證的IEC體系)是IECEE運作的-個體系,IECEE各成員國認證以IEC標準為基礎(chǔ)對電工能進行測試,其測試結(jié)果即CB測試和CB測試在IECEE各成員國得到相互認可的體系。目的是為了減少由于必須滿足不同認證或批準準則而產(chǎn)生的貿(mào)易壁壘。IECEE 是電工會電工合格測試與認證的簡稱?!癈E”標志是一種認證標志,被視為制造商打開并進
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