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對中國藥典(2020版)中關(guān)于純化水的闡述-飛凡檢測
在制藥過程中,水是非常重要的原料,不僅用量大而且使用廣。我國于2020年12月30日起正式實施的新版《中國藥典》(2020版)中,對于純化水的各項指標(biāo)給出了新的范圍,那么 你是如何看待新版藥典,充分理解與水相關(guān)的指標(biāo)? 新藥典頒布對藥品行業(yè)分析檢測會帶來哪些影響?面對一系列問題,首先我們先來了解一下新版標(biāo)準(zhǔn)。 新版中國藥典對標(biāo)**,緊跟***,那么我們也來對比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標(biāo)要
飛凡檢測可進(jìn)行用于保健品備案、食品備案等用途的菌種毒力試驗,出具國家認(rèn)可的*檢測報告。詳情咨詢:13764818040。 一、培養(yǎng)物制備 將送檢菌種或轉(zhuǎn)種的純培養(yǎng)物(適宜的培養(yǎng)基斜面,28±1℃培養(yǎng)5-7d),確證為純培養(yǎng)物后,分別接種于適宜的產(chǎn)毒培養(yǎng)基中,一般菌種接種于麥芽汁-酵母膏、麥芽汁-蛋白胨及馬鈴薯-酵母膏-蔗糖三種產(chǎn)毒培養(yǎng)基中,放線菌接種于葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基和高氏合成1號培養(yǎng)基中,
TWSJD 002-2019 醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求檢測-飛凡檢測項目
飛凡檢測進(jìn)行《醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求》T/WSJD002-2019檢測,報告具有CMA/CNAS資質(zhì)**認(rèn)可。詳情咨詢:18021617376。 1、醫(yī)用清洗劑應(yīng)符合下列要求: A.與人體組織有良好的相容性,對人體*、無刺激; B.與醫(yī)療器械及其材料有較好的材料相容性,不與醫(yī)療器械發(fā)生反應(yīng)或產(chǎn)生有毒、有害的產(chǎn)物;應(yīng)沒有或僅有輕微的金屬腐蝕性,不影響醫(yī)療器械的機(jī)械性能,不影響消毒滅菌因子的穿透; C.
飛凡檢測可進(jìn)行病毒*/滅活驗證檢測,出具國家認(rèn)可的*檢測報告。詳情咨詢:13764818040。 單克隆抗體和重組蛋白類等生物制品,以靶向性強(qiáng)、*小和療效顯著的特點,已經(jīng)成為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中非常重要的一類產(chǎn)品,并****藥品市場,也是今后生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重要動力所在。 一、研究背景 1. 質(zhì)量即生命 由于生物制品通常是直接注射給藥,產(chǎn)品若遭受病毒污染,對患者可能造成重大傷害。在人類歷史上,
公司名: 飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 虞工
電 話:
手 機(jī): 13072502670
微 信: 13072502670
地 址: 江蘇蘇州工業(yè)園區(qū)唯亭雙涇街59號4號樓202室
郵 編:
網(wǎng) 址: feifanrz.b2b168.com
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