詞條
詞條說明
REACH、歐盟RoHS等最新環(huán)保法規(guī)
1、REACH法規(guī)附錄XVII新增*75項限制要求?2020年12月15日,歐盟在其官方公報上發(fā)布法規(guī)(EU) 2020/2081,增加*75項針對紋身用途的混合物中的有害物質(zhì)限制要求。限制CLP法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI*3部分中定義的有害物質(zhì)、歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)、歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄I
藥用玻璃作為重要的藥包材,是藥品藥效的“保護傘”,參與了藥品生產(chǎn)、流通、儲存、使用的整個過程?;\統(tǒng)上講,藥用玻璃也可以算是藥用產(chǎn)品的組成部分,與藥品有著同等作用。為什么這樣講呢?那是因為藥品質(zhì)量的好壞固然受制于藥品本身的理化性能,但藥品的包裝材料、生產(chǎn)工藝中藥液貯存等也會對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生較大的影響。選擇不恰當(dāng)?shù)乃幱貌AВ赡軙?dǎo)致材料組分的遷移,吸附甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使藥品失效,有的還會產(chǎn)生嚴(yán)重的
EMC測試是很多認(rèn)證必須要做的測試項目。不論是出口歐盟要做的CE認(rèn)證,還是美國強制的FCC認(rèn)證,還有互認(rèn)的CB認(rèn)證,EMC測試都是一個共同要滿足的項目。對于小家電類產(chǎn)品,在做EMC測試的時候,有哪些常見項目以及對應(yīng)的一些EMC測試標(biāo)準(zhǔn)。小家電類產(chǎn)品做EMC測試常見的項目以及歐盟常用的標(biāo)準(zhǔn)如下,供大家參考:靜電放電抗擾度,依據(jù)IEC 61000-4-2。射頻電磁場輻射抗擾度,依據(jù) IEC 61000
EMC檢驗項目包含電磁**(EMI)和電磁抗擾度(EMS)兩個方面:一、EMI的檢驗項目:1、傳導(dǎo)(CE)(150kHz~30MHz);2、斷續(xù)干擾電壓(喀嚦聲)(150kHz、500kHz、1.4 MHz和30MHz);3、干擾功率(30MHz~300MHz);4、諧波電流(2~40次諧波);5、閃爍Flicker。二、EMS的檢驗項目:1、電靜放電抗擾度;2、輻射電磁場(80MHz~1000
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡工
電 話: 0755-23727890
手 機: 13378656621
微 信: 13378656621
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: atslab.cn.b2b168.com
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