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河源GMP 820認(rèn)證審核要求解析:助力醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)發(fā)展 在醫(yī)療器械行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此,全球主要市場對醫(yī)療器械企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系提出了嚴(yán)格要求。其中,GMP 820認(rèn)證(即美國醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820)是進(jìn)入美國及國際市場的關(guān)鍵門檻之一。本文將詳細(xì)介紹GMP 820認(rèn)證的審核要求,幫助企業(yè)更好地理解標(biāo)準(zhǔn),順利通過認(rèn)證,提升市場競爭力。 一、GM
隨著華為公司的不斷發(fā)展,華為公司在選擇供應(yīng)商的時(shí)候了自己驗(yàn)廠的標(biāo)準(zhǔn),并且成立了自己專門的審核部門,華為驗(yàn)廠審廠是華為認(rèn)證新供應(yīng)商的必經(jīng)步驟,審廠才能獲得資格,華為審廠一般包括質(zhì)量、環(huán)保、社會(huì)責(zé)任等幾大項(xiàng)。審核前1. 工廠完成新供應(yīng)商/工廠評(píng)估表2. 華為安排工廠審核3. 審核員聯(lián)系您的工廠和供應(yīng)商安排審核的窗口時(shí)間/日期審核時(shí)4. 審核員根據(jù)華為供應(yīng)商行為守則審核員進(jìn)行驗(yàn)廠5. 工廠同
在全球供應(yīng)鏈日益規(guī)范化的今天,越來越多的企業(yè)開始重視合規(guī)經(jīng)營與可持續(xù)發(fā)展。COSTCO驗(yàn)廠作為全球知名零售商Costco Wholesale對其供應(yīng)商的審核程序,已成為衡量企業(yè)綜合管理水平的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。對于江門地區(qū)的企業(yè)而言,深入理解并有效應(yīng)對COSTCO驗(yàn)廠,不僅是進(jìn)入國際市場的敲門磚,更是提升自身管理能力的重要契機(jī)。COSTCO驗(yàn)廠涵蓋多個(gè)維度,包括工廠設(shè)施、生產(chǎn)流程、員工待遇以及環(huán)境保護(hù)措
SEDEX驗(yàn)廠有什么標(biāo)準(zhǔn)要求?
SEDEX驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)要求具體如下:1.童工:工廠不可雇用童工,未成年員工不得從事強(qiáng)體力勞動(dòng)及其他可能造成其身體傷害的崗位,不得上夜班。2.符合法律法規(guī)的要求:供貨商工廠低限度應(yīng)遵守所處的勞動(dòng)法以及環(huán)境保護(hù)的相關(guān)法規(guī)。3.強(qiáng)迫勞工:客戶嚴(yán)禁工廠雇傭強(qiáng)迫勞工,具體包括強(qiáng)迫工人加班,使用勞役工、監(jiān)獄工以及扣押工人的身份證件作為要挾強(qiáng)制工人勞動(dòng)。4.工作時(shí)間:要求周工時(shí)不得超過60小時(shí),每周至少休息一
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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