國(guó)內(nèi)有哪些權(quán)威的可以出具消字號(hào)備案報(bào)告的空氣消毒機(jī)檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2018-09-10作者：中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)（廣州）股份有限公司瀏覽：1647

中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)（廣州）股份有限公司專(zhuān)注于消毒產(chǎn)品備案檢測(cè),凈水器水效備案檢測(cè),水效標(biāo)識(shí)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 《手消毒劑通用要求》新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)消毒備案有什么新要求

  轉(zhuǎn)自：衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng) 一、 《手消毒劑通用要求》出臺(tái)與修訂的意義? 《手消毒劑衛(wèi)生要求》于2011年頒布，2012年實(shí)施，《手消毒劑衛(wèi)生要求》頒布實(shí)施后，引起醫(yī)院工作人員對(duì)手衛(wèi)生的重視和關(guān)注，同時(shí)促進(jìn)手消毒劑的生產(chǎn)與發(fā)展，市場(chǎng)上又新增了許多種類(lèi)的新型手消毒劑，有*使用肥皂和水進(jìn)行清洗的速干手消毒液和免洗消毒劑等；另外，**實(shí)施簡(jiǎn)政放權(quán)政策，取消了消毒產(chǎn)品許可批件，只需要有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出

• 化妝品功效檢測(cè)項(xiàng)目有哪些

  2 化妝品原料的檢測(cè)化妝品的新原料，一般需進(jìn)行下列毒理學(xué)試驗(yàn)：（1） 急性經(jīng)口和急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)；（2） 皮膚和急性眼刺激性/腐蝕性試驗(yàn)；（3） 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)；（4） 皮膚光毒性和光敏感試驗(yàn)*（原料具有紫外線吸收特性需做該項(xiàng)試驗(yàn)）；（5） 致突變?cè)囼?yàn)（至少應(yīng)包括一項(xiàng)基因突變?cè)囼?yàn)和一項(xiàng)染色體畸變?cè)囼?yàn)）；（6） 亞慢性經(jīng)口和經(jīng)皮毒性試驗(yàn)；（7） 致畸試驗(yàn)；（8） 慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗(yàn)；（9）

• 混凝土攪拌站如何做環(huán)境檢測(cè)

  一、計(jì)量1、原材料計(jì)量宜采用電子計(jì)量設(shè)備。計(jì)量設(shè)備的精度應(yīng)滿(mǎn)足現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《混凝土攪拌站(樓)技術(shù)條件》GB 10172的有關(guān)規(guī)定，應(yīng)具有法定計(jì)量部門(mén)簽發(fā)的有效檢定證書(shū)，并應(yīng)定期校驗(yàn)?；炷辽a(chǎn)單位每月應(yīng)自檢一次；每一工作班開(kāi)始前，應(yīng)對(duì)計(jì)量設(shè)備進(jìn)行零點(diǎn)校準(zhǔn)。2、每盤(pán)混凝土原材料計(jì)量的允許偏差應(yīng)符合下表的規(guī)定，原材料計(jì)量偏差應(yīng)每班檢查。二、計(jì)量1、原材料計(jì)量宜采用電子計(jì)量設(shè)備。計(jì)量設(shè)備的精度應(yīng)滿(mǎn)足現(xiàn)

• 生活飲用水消毒效果鑒定

  對(duì)生活飲用水進(jìn)行消毒是為了防止發(fā)生腸道等傳染疾病.常用的消毒方法是添加液氯,次氯酸鈉,漂白粉和漂白精片等.目前自來(lái)水二次供水采用的消毒方法是添加次氯酸鈉.評(píng)價(jià)自來(lái)水消毒效果的直接指標(biāo)是細(xì)菌總數(shù),總大腸桿菌群,間接指標(biāo)是渾濁度,余氯量.測(cè)定的作用是確定自來(lái)水的消毒效果及防止自來(lái)水的二次污染.常規(guī)化學(xué)消毒技術(shù)在降低飲用水微生物風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)，由于消毒副產(chǎn)物的形成卻增加了飲用水的化學(xué)物風(fēng)險(xiǎn)，而消毒劑本身對(duì)飲