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筋膜槍美國FDA注冊辦理機構,深圳訊科商品檢驗檢測機構就可以幫助客戶申請理筋膜槍美國FDA注冊業(yè)務,F(xiàn)DA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫(yī)療審核機構,由美國國會即聯(lián)邦**授權,專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機關。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統(tǒng)計學家等人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康
測試標準:UL94-2018、GB 4943.1-2011、GB/T 2408-2008、GB/T 5169.16-2017等?測試范圍:塑料、泡沫塑料、薄膜、紡織物、涂料、橡膠等,不適用于建筑類材料。?樣品要求:長×寬:125±5mm × 13.0±0.5mm,大厚度不**過13mm,準備兩組樣品,每組10個樣品。?樣品預處理:①在23±2℃,50±5%RH環(huán)境條件放
質檢報告辦理流程:第一步:申請受理收到符合要求的申請后,咨詢機構向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關文件和資料。同時,咨詢機構發(fā)送有關收費和通知。申請人按要求將資料提供到咨詢機構。申請人付費后,按要求填寫付款憑證。第二步:資料審查在資料審查階段,產(chǎn)品咨詢工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分后,若需要進行樣品測試,產(chǎn)品咨詢工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知,同時,通知申請人向相應
什么是CE咨詢“CE”標志是一種*咨詢標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。在歐盟市場“CE”標志屬強制性咨詢標志,不論是歐盟內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 4000-1998-38
手 機: 13380331276
微 信: 13380331276
地 址: 廣東深圳深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
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網(wǎng) 址: jmjc5729.cn.b2b168.com
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