申請(qǐng)商品售后服務(wù)評(píng)價(jià)體系需要哪些資料？

時(shí)間：2020-05-21作者：上海旌尚企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司瀏覽：273

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ISO9001：2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證基本要求有哪些？

  產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)生存的關(guān)鍵。影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素很多，單純依靠檢驗(yàn)只不過(guò)是從生產(chǎn)的產(chǎn)品中挑出合格的產(chǎn)品。這就不可能以較佳成本持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)合格品。? ? ? 一個(gè)組織所建立和實(shí)施的質(zhì)量體系，應(yīng)能滿(mǎn)足組織規(guī)定的質(zhì)量目標(biāo)。確保影響產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)、管理和人的因素處于受控狀態(tài)。無(wú)論是硬件、軟件、流程性材料還是服務(wù)，所有的控制應(yīng)針對(duì)減少、消除不合格，尤其是預(yù)防不合格。這是ISO90

• ISO9001具體的咨詢(xún)流程

  ISO9001詳細(xì)咨詢(xún)流程：a) 咨詢(xún)過(guò)程策劃 1、調(diào)研并咨詢(xún)總體方案 2、策劃咨詢(xún)?nèi)诠ぷ鬟M(jìn)度 3、每階段咨詢(xún)計(jì)劃的分解 b) 質(zhì)量體系診斷 1、 診斷計(jì)劃 2、 企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)論斷 3、 診斷報(bào)告/改進(jìn)建議 c) 業(yè)務(wù)流程分析 1、 管理流程目標(biāo)（有效性與效率） 2、 管理流程控制與協(xié)調(diào) 3、 管理流程職責(zé)分配 4、 管理流程問(wèn)題/斷點(diǎn) d) 質(zhì)量體系設(shè)計(jì) 1、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)設(shè)計(jì) 2、企業(yè)業(yè)務(wù)流

• 上海ISO9001質(zhì)量認(rèn)證公司

  ISO 9001：2015的文件要求ISO9001：2015條款4.4質(zhì)量管理體系及其過(guò)程要求組織：“保持文件化的信息以支持過(guò)程運(yùn)行，并保留確認(rèn)其過(guò)程按策劃進(jìn)行的文件化信息”7.5.1條款總則說(shuō)明質(zhì)量管理體系的文件，應(yīng)包括：a)本標(biāo)準(zhǔn)要求的文件化信息；b)組織確定的為確保質(zhì)量管理體系有效性所需的文件化信息本條款后的注也明確，一個(gè)組織質(zhì)量管理體系的文件化信息程度可以不同于另一個(gè)組織，它取決于：a)組

• API標(biāo)志及其使用權(quán)

  API會(huì)標(biāo)是美國(guó)石油學(xué)會(huì)的學(xué)會(huì)產(chǎn)品標(biāo)志，始于1924年，目的是為了鑒定生產(chǎn)的設(shè)備、材料，并提供能符合API質(zhì)量體系和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)企業(yè)。該標(biāo)志經(jīng)美國(guó)注冊(cè)登記，未經(jīng)許可任何人不得使用。 ?????API*即通過(guò)一個(gè)申請(qǐng)、檢查、確認(rèn)程序，有API向產(chǎn)品技術(shù)商符合API產(chǎn)品規(guī)范、質(zhì)量保證體系符合API質(zhì)量綱要規(guī)范的制造廠授予證書(shū)，允許制造廠在其產(chǎn)品上使