申請(qǐng)美國(guó)EUA需要什么資料怎么做

時(shí)間：2020-04-20作者：航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：332

航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司專注于3C認(rèn)證,CTA入網(wǎng)許可證,交通部794/808認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 如何獲取CE認(rèn)證標(biāo)志？

  CE認(rèn)證標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或測(cè)試試驗(yàn)室核發(fā)，而應(yīng)由制造商或其代理商選擇以下不同模式（或混合）獲取，自行制作和加貼。 部分歐盟官方規(guī)定的產(chǎn)品，需在獲得歐盟官方機(jī)構(gòu)（公告號(hào)機(jī)構(gòu)）頒發(fā)的帶有公告號(hào)的CE證書后，方可加貼CE標(biāo)志。 步驟一、確定并分析出口器械 確定它是否在歐盟的3個(gè)醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)。因?yàn)镃E認(rèn)證過程比較復(fù)雜，因此尋找合適的醫(yī)療器械咨詢公司配合，將會(huì)縮短產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的

• CE認(rèn)證的程序是什么

  確認(rèn)出口國(guó)家 若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國(guó)中的任何一國(guó)，則可能需要CE認(rèn)證。 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類別，則必須滿足所有類別相對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。 歐盟授權(quán)代理 Authorized Representative 為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Ma

• 電動(dòng)口罩質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告

  1 ?范圍?? 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的技術(shù)要求、檢測(cè)方法和標(biāo)識(shí)。?? 本標(biāo)準(zhǔn)適用于防護(hù)各類顆粒物的自吸過濾式呼吸防護(hù)用品。?? 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于防護(hù)有害氣體和蒸氣的呼吸防護(hù)用品。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、逃生和消防用呼吸防護(hù)用品。?2 ?規(guī)范性引用文件?? 下列文件中

• GB∕T 35658-2017 道路運(yùn)輸車輛衛(wèi)星定位系統(tǒng)

  ?? ?交通部符合道路運(yùn)輸車輛衛(wèi)星定位系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)檢測(cè)是由*人民共和國(guó)交通運(yùn)輸部發(fā)起的，旨在規(guī)范各企業(yè)的定位系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)終端、企業(yè)平臺(tái)、**平臺(tái)無(wú)縫連接。其分為企業(yè)平臺(tái)檢測(cè)和**平臺(tái)檢測(cè)，我們暫時(shí)只提供企業(yè)平臺(tái)的檢測(cè)。相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有：JT/T 796-2011，JT/T 808-2011和JT/T 809-2011。部標(biāo)過檢準(zhǔn)備工作一、過檢前準(zhǔn)備1、準(zhǔn)備一臺(tái)服務(wù)器并托管