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詞條說明
CE咨詢低電壓LVD指令適用于所有本身功能使用電壓范圍在交流 50~1000V ,直流 75~1500V 的電機產(chǎn)品,這個定義系指指令的適用范圍,而不是指令適用的限制 ( 例如,在使用交流 230V 的計算機中,直流 12V 的電路所造成的危險也受 LVD 的規(guī)范 ) 。CE咨詢LVD指令適用于提供給消費者和工業(yè)使用的產(chǎn)品,如果是工業(yè)用設(shè)備,指令也涵蓋了制造商本身使用的產(chǎn)品 ( 例如 : 測試設(shè)備
對于企業(yè)來講,想要將企業(yè)生產(chǎn)的貨真價實、物美**的產(chǎn)品在國外**,步要做的就是熟知國外進出口商品的海關(guān)政策,每個國家對進出口產(chǎn)品的要求和標準均存在差異,需要企業(yè)進行產(chǎn)品測試和咨詢的標準規(guī)定不同,企業(yè)遇到咨詢問題如果不想花費過多時間用于咨詢事宜,可以選擇咨詢中心幫助辦理,Cb咨詢是多個國家均認可的咨詢,選擇Cb咨詢中心必須要選擇有**Cb咨詢資質(zhì)的機構(gòu)進行咨詢才可以。 Cb咨詢中心申請Cb咨詢都會注
現(xiàn)在很多按摩器材類別產(chǎn)品會運用到醫(yī)院中,以幫助病人調(diào)節(jié)機體生理、病理狀況,達到理療目的,按摩器材類產(chǎn)品在發(fā)達國家美國醫(yī)用中的運用也較加廣泛,因此作為國內(nèi)的按摩類器具廠家也非常希望能夠大概美國的醫(yī)用市場,而且相對家用來講利潤也較加客觀;但產(chǎn)品要進入市場,有一道必經(jīng)的咨詢FDA咨詢。一、按摩器FDA咨詢要求按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(I,Ⅱ,
深圳企業(yè)標準備案流程有哪些?企業(yè)產(chǎn)品標準備案是備案企業(yè)產(chǎn)品交付標準,作為產(chǎn)品生產(chǎn)、交付檢驗、驗收和仲裁檢驗用的依據(jù),是生產(chǎn)企業(yè)對消費者和社會的產(chǎn)品質(zhì)量責任承諾。意思都一樣,就是企業(yè)將自己產(chǎn)品的標準公開聲明并予以備案,那么企業(yè)標準備案流程是怎樣的呢?深圳企業(yè)標準備案流程有哪些?1、受理局綜合管理辦公室在確認申請單位提交的材料準確齊全后,予以受理,提交材料不符合要求的由經(jīng)辦人一次性告知需要補齊、補正材
聯(lián)系人: 蔡慧剛
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