RoHS環(huán)保咨詢需要準(zhǔn)備的資料

時(shí)間：2020-08-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：624

深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于電容檢測(cè),第三方驗(yàn)貨檢測(cè),眼鏡檢測(cè),電路板檢測(cè),電器檢測(cè)中心,冷熱沖擊測(cè)試,紫外線老化測(cè)試,失效分析等

• 詞條

  詞條說明

• 電器阻燃性檢測(cè)的方法有哪些

  電器阻燃性檢測(cè)承 檢 范 圍電子電器類產(chǎn)品中的塑料和橡膠制品，經(jīng)常接觸帶電元件，較易形成高溫，因此對(duì)它的阻燃性檢測(cè)就顯得尤為重要。隨著電子電器類產(chǎn)品的普及，電子電器類產(chǎn)品的*安全性也越來(lái)越重要。如何確保使用的塑膠產(chǎn)品的阻燃性能，如何保證電子電器類產(chǎn)品的對(duì)人的高安全性？阻燃等級(jí)的檢測(cè)有效的克服了這個(gè)問題，通過對(duì)阻燃等級(jí)（HB、V-2、V-1、V-0等）的檢測(cè)，明確產(chǎn)品的安全性，**使用者的安全。檢

• 噴霧器FDA注冊(cè)流程有哪些 ？

  FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行。FDA對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進(jìn)行上市前管理，Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，必須首先弄清申請(qǐng)上市產(chǎn)品分類和管理要求。FDA從科學(xué)、工程和臨床*以及消費(fèi)者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員

• 太陽(yáng)眼鏡質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

  為了保護(hù)消費(fèi)者免受過度暴露在陽(yáng)光下及其不良影響，許多國(guó)家強(qiáng)制要求使用非處方太陽(yáng)鏡和時(shí)尚眼鏡。無(wú)論是在路上，在山上還是在海灘上穿著，太陽(yáng)鏡鏡片都必須允許足夠的可見光通過，同時(shí)提供足夠的保護(hù)，防止有害的紫外線照射。通過對(duì)透射率特性，光學(xué)功率，散射光，材料和表面質(zhì)量，堅(jiān)固性和抗輻射性的測(cè)試，我們的測(cè)試符合各個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，例如EN 1836，ANSI Z80.3和AS 1067.根據(jù)歐洲PPE指令89/68

• 電器產(chǎn)品一定要做日本PSE咨詢嗎

  電器產(chǎn)品一定要做日本PSE咨詢嗎？出口日本的電器產(chǎn)品都是需要做PSE咨詢的，從2001年4月1日起，日本《電氣用品取締法》正式并將其較名為《電氣用品安全法》，統(tǒng)一使用PSE標(biāo)志，并加強(qiáng)了對(duì)進(jìn)口商的懲罰措施。PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）咨詢（在日本稱之為“適合性檢查”）是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場(chǎng)準(zhǔn)入制度，是日本