2019年移動(dòng)電源出口日本強(qiáng)制安全PSE認(rèn)證要求

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：237

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 藍(lán)牙耳機(jī)FCC認(rèn)證要求

  藍(lán)牙耳機(jī)FCC認(rèn)證要求藍(lán)牙FCC認(rèn)證? ? 帶藍(lán)牙模塊的手機(jī)，電腦，及其他場(chǎng)合應(yīng)用中的藍(lán)牙技術(shù)，如藍(lán)牙耳機(jī)，藍(lán)牙音箱，藍(lán)牙鼠標(biāo)，藍(lán)牙鍵盤等，在申請(qǐng)F(tuán)CC ID認(rèn)證時(shí)，需遵循FCC PART15的法令要求。? ? 藍(lán)牙的頻段通常采跳頻技術(shù)（FHSS），頻段范圍在2402-2480MHz，下限不得低于2400MHz，上限不得高于2483.5MHz，測(cè)試過(guò)程通常取

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  rohs2.0環(huán)保檢測(cè)報(bào)告,2015年6月4日，歐盟委員會(huì)正式發(fā)布RoHS 2.0（2011/65/EU）的修訂案（EU）2015/863。該修訂案正式將4項(xiàng)鄰苯列入RoHS2.0的限制清單（ANNEXII）中，至此，歐盟RoS指令共限制包括4項(xiàng)重金屬、2項(xiàng)溴化物質(zhì)及4項(xiàng)鄰苯在內(nèi)的10項(xiàng)有害物質(zhì)。新的修訂案2019年7月22號(hào)后執(zhí)行，同時(shí)規(guī)定。a）新增的4項(xiàng)對(duì)于醫(yī)療設(shè)備包括體外醫(yī)療設(shè)備以及監(jiān)測(cè)和控

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  澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)（SAA）為Standards Australia International Limited，其前身是1992年成立的Australian Commonwealth Engineering Standards Association，1929年改為Standards Association of Australian （SAA）。????

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  CE認(rèn)證簡(jiǎn)介什么是CE認(rèn)證?音響出口到歐盟為什么要做CE認(rèn)證?CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的主要要求，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方案的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令至規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)磚的任務(wù)。因此準(zhǔn)確地含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。CE認(rèn)證標(biāo)識(shí)“CE”標(biāo)識(shí)是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFOR