如何獲取CE認(rèn)證標(biāo)志？

時(shí)間：2019-05-28作者：航天檢測技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：244

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• KN95口罩EN149申請CE認(rèn)證，日常醫(yī)用口罩CE認(rèn)證

  中國作為世界工廠，占據(jù)了**貿(mào)易大約15%的份額?？谡肿鳛橐粋€(gè)消耗量較大的無紡布產(chǎn)品，市場容量是非常大的，歐洲和美國都對口罩有著非常嚴(yán)格的認(rèn)證要求，這里主要介紹口罩歐盟CE認(rèn)證怎么申請。CE認(rèn)證主要分為以下幾個(gè)步驟：1.確認(rèn)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。歐盟對于呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：目前國內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過濾式半面罩，其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對較高或者市場較小，國內(nèi)幾乎沒有拿到認(rèn)證的工廠。中國的霧霾

• CE認(rèn)證的程序是什么

  確認(rèn)出口國家 若出口至歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國中的任何一國，則可能需要CE認(rèn)證。 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。注： 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì)列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。 歐盟授權(quán)代理 Authorized Representative 為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Ma

• 細(xì)菌過濾效率檢測報(bào)告 病毒過濾效率檢測報(bào)告

  檢測項(xiàng)目：1、細(xì)菌過濾效率? 2、顆粒物過濾效率? 3、壓力差? 4、微生物指標(biāo)? 5、環(huán)氧乙烷殘留量? 6、皮膚刺激性? 7、細(xì)胞毒性? 8、遲發(fā)型**敏反應(yīng)? 9、合成血液穿透檢測目標(biāo)：檢測一次性醫(yī)用口罩對人體的刺激性、對細(xì)菌、顆粒物的過濾性能、以及無菌口罩的潔凈度檢測結(jié)果：根據(jù)非油性顆粒物的過濾效率，劃分為KN90

• 電子電器產(chǎn)品出口韓國KC認(rèn)證怎么申請？

  韓國知識(shí)經(jīng)濟(jì)部(MKE)于2008年8月25日宣布，國家標(biāo)準(zhǔn)**將在2009年7月至2010年12月實(shí)行一個(gè)新的國家統(tǒng)一認(rèn)證標(biāo)志，名為"KC Mark"標(biāo)志。新標(biāo)志叫做KC Mark，代表Korea Certification。現(xiàn)行的13種強(qiáng)制標(biāo)志將被較終統(tǒng)一到這個(gè)新標(biāo)志下。此舉措帶來的一個(gè)結(jié)果是，減少供應(yīng)商在認(rèn)證費(fèi)用方面的支出，使韓國KC Mark逐步成為一個(gè)世界品牌的認(rèn)證。但是有個(gè)缺點(diǎn)，較近