祝賀東莞藍(lán)科信息科技BSCI驗(yàn)廠并取得了B級報(bào)告

時(shí)間：2019-01-27作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1173

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• 詞條

  詞條說明

• 汕尾RBA認(rèn)證（EICC）審核清單

  在當(dāng)今全球化的市場環(huán)境中，企業(yè)的社會(huì)責(zé)任和可持續(xù)發(fā)展變得愈加重要。RBA認(rèn)證（責(zé)任商業(yè)聯(lián)盟認(rèn)證）作為國際性的高標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證體系，旨在推動(dòng)全球電子電氣產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的企業(yè)遵循社會(huì)責(zé)任和環(huán)境保護(hù)原則。對于希望提升品牌信譽(yù)、增強(qiáng)消費(fèi)者信任以及降低供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn)的企業(yè)而言，RBA認(rèn)證成為了一個(gè)不可或缺的選擇。一、RBA認(rèn)證的背景及重要性RBA認(rèn)證的起源可以追溯到2004年，當(dāng)時(shí)主要是為了回應(yīng)社會(huì)對勞工權(quán)益、環(huán)境保護(hù)

• 會(huì)導(dǎo)致工廠失去Disney迪士尼驗(yàn)廠生產(chǎn)授權(quán)的因素

  當(dāng)授權(quán)商或供應(yīng)商不能確保工廠遵守迪士尼的要求時(shí)，可能導(dǎo)致工廠失去生產(chǎn)授權(quán)。失去Disney生產(chǎn)授權(quán)的因素如下：1、未按Disney計(jì)劃要求提交合格的Disney評審。2、在允許的時(shí)間段內(nèi)未改善評審發(fā)現(xiàn)的重大違規(guī)問題。3、工廠所在/地區(qū)被列入“禁止采購的/地區(qū)”名單。4、工廠任命受禁人員或有受禁人員牽涉其中。5、在兩次Disne評審中，完全或部分拒絕評審人員進(jìn)入工廠、與員工單面談和/或?qū)彶?/p>

• ICTI認(rèn)證內(nèi)容介紹，企業(yè)如何申請ICTI認(rèn)證？

  一、申請二、繳納會(huì)員費(fèi)三、安排審核（對工廠進(jìn)行現(xiàn)場審核四、審核報(bào)告經(jīng)審批五、頒發(fā)證書（如符合標(biāo)準(zhǔn)）IETP的審核類型首次認(rèn)證審核（ICA）或 年度初審（IAA）ICA適用于首次申請，而IAA適用于重新申請的工廠。從2022年4月1日起，工廠可以在申請表中選擇「通知時(shí)間審核已宣布審計(jì)」及「不通知時(shí)間審核 Unanunced Audit」。IETP的審核范圍1.審核過程工廠在完全透明的情況下允許審核員

• 陽江GMP 820認(rèn)證審核清單

  在當(dāng)今競爭激烈的醫(yī)療器械市場中，企業(yè)不僅要關(guān)注產(chǎn)品的創(chuàng)新和技術(shù)，還需重視產(chǎn)品的質(zhì)量管理和合規(guī)性。GMP 820認(rèn)證，即美國醫(yī)療器械的良好生產(chǎn)規(guī)范（QSR 820標(biāo)準(zhǔn)），是醫(yī)療器械行業(yè)中不可或缺的一環(huán)。它不僅幫助企業(yè)確保產(chǎn)品的安全性和有效性，還能在國際市場中提升企業(yè)形象和競爭力。本文將詳細(xì)介紹GMP 820認(rèn)證的審核清單，幫助陽江地區(qū)的企業(yè)更好地理解并準(zhǔn)備GMP 820認(rèn)證審核。一、GMP 820認(rèn)