干燥設備制造業(yè)由發(fā)達國家向發(fā)展中國家轉型

時間：2016-04-19

作者：常州恒誠富士特干燥設備有限公司

詞條
詞條說明
技術革新加快干燥效率的提升
藥品生產過程中，對物料的處理是十分關鍵、重要的環(huán)節(jié)，尤其是干燥，由于不少物料屬于熱敏感性材料，導致對干燥處理的溫度等控制要求甚嚴。如何確保不損壞制藥原料的藥效的同時又能有效地提升干燥效果成為干燥技術攻關的關鍵。醫(yī)藥生產中所處理的物料基本上是熱敏性物料，所以在干燥的過程中應該盡量避免物料結塊，同時提高干燥效率，縮短干燥時間。此外，在一些特別的應用中，干燥過程中外加的循環(huán)氣體的純度可能影響較終產品
恒誠干燥新品推出ZKH(V)系列混合機
性能特點混合筒結構*特，混合功效高、無死角、筒體用不銹鋼材料制作、內外壁拋光、外形美觀、混合均勻、用途廣泛。適應物料本機用于醫(yī)藥、化工、食品、冶金等工業(yè)上的干物料顆?；旌?。
氣流干燥設備在煙草中的應用
早在1959年，安德森提出的方法，后來用熱空氣干燥**的設置和干燥的干燥管和圓柱室間隔的脈沖管**烘干系統(tǒng)組成。其原理是，高水分含量的**是熱空氣攜帶沿一個干燥管的進入干燥室不達到較佳，即下落，等循環(huán)往復，**不斷通過熱空氣干燥，直到水分含量達到設定值，被輸送的干燥室。這種往復運動的干燥方法來克服存在的**在以往的滾筒式干燥裝置濕度不均的問題，并能連續(xù)操作。在20世紀60年代和70年代，研究人
噴霧干燥設備發(fā)展方向
近幾年來，我國制藥行業(yè)得到了長遠的發(fā)展。GMP的藥品規(guī)范中明文規(guī)定，所有制藥設備都必須符合GMP生產要求，必須做到該設備能原位清洗和原位滅菌。設備在運轉過程中要做到對藥品絕**次污染。針對這一要求，某公司對低能耗無菌噴霧干燥設備采用正壓式干燥過程。進入塔內的熱空氣中0.5u的塵粒不**過10個/升。工作溫度可以為0--150℃，采用三流式噴嘴。汽液接觸良好，霧化均勻，符合無菌操作要求。由于汽霧接