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    詞條說明

  • 保健食品備案人的資質(zhì)要求

    《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品的備案人應當是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應當是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

  • 保健食品注冊申報-------申報資料感官要求

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  • 臺灣地區(qū)修訂化妝品可宣傳用語等示例

    9月6日,閩臺地區(qū)“食藥署”發(fā)布*1051607584號公告:修訂化妝品中可宣傳用語和不可宣傳用語示例,該規(guī)定將于2017年4月1日實施。 該公告明確了化妝品營銷中不得使用的宣傳用語包括涉及醫(yī)療效果和虛假夸大用語2大類。在涉及醫(yī)療效果宣傳中不得涉及**、減輕、改善和預防等用語,不得涉及整形外科之用語。在涉及虛假和夸大用語方面,不得使用活化/刺激毛囊、增強/加抵抗力/自體防御力/防護能力等。

  • 最新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

    較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號) **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊與備案,根據(jù)《*人民共和國食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實施,對保健食品進行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大,注冊還和備案(尤其是備案)具體如何實施還需

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