人性化的風淋室儼然成為企業(yè)的必需品

時間：2014-04-27

作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司

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方案研究：潔凈室VESDA設計
現(xiàn)場測試結(jié)果及討論整理如下:? 1.?測試結(jié)果127點VESDA時間由40秒到260秒不等，回風層大多數(shù)測試點可以120秒標準要求下偵測到現(xiàn)場放煙。 2.?放煙測試失敗地點有在潔凈室區(qū)域成品及半成品倉庫(Stocker)附近及排氣系統(tǒng)管末盲板(End-cap)附近。由現(xiàn)場放煙時可以清楚發(fā)現(xiàn)煙被排氣管末盲板及倉庫吸入，工程設計時應先鑒認類似上述吸氣位置。必須要提醒，半
凈化工程噪聲控制要求
? 凈化工程噪聲控制?? 凈化工程內(nèi)的噪聲級，應符合下列要求：? 一、動態(tài)測試時，凈化工程內(nèi)的噪聲級不應超過70分貝A。?? 二、空態(tài)測試時，亂流凈化工程內(nèi)的噪聲級不宜大于60分貝A；層流凈化工程內(nèi)的噪聲級不應大于65分貝A。?注：? （1）由于技術(shù)經(jīng)濟條件限制，或噪聲大于70分貝A對生產(chǎn)無影響時，噪聲級可適當放寬，但
新版GMP有望七月頒布企業(yè)設定3年過渡期
“新版GMP實施后，將給予企業(yè)3年過渡期，逾期不達標的企業(yè)或車間將被責令停產(chǎn)。”6月2日，在上海舉辦的第十屆世界制藥原料中國展的論壇上，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)藥品安全監(jiān)管司有關(guān)負責人如是說。據(jù)悉，目前，新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）修訂相關(guān)技術(shù)層面工作已全部結(jié)束。5月20日，SFDA局務會通過后，在6月份按程序?qū)⑿掳鍳MP上報衛(wèi)生部，由衛(wèi)生部頒布。預計，新版GMP有望在今年7月頒
如何準確預留風淋室安裝尺寸
1、以我們通常使用的單人雙吹風淋室1200寬*1000深*2180高外尺寸來說，預留風淋室安裝尺寸大于這個外尺寸，但不能太大，因為太大風淋室安裝好后不易修邊。 2、若車間的墻體為水泥實墻的話，那么兩側(cè)墻體必須水平垂直，且可以預留尺寸位置比外形尺寸大每邊大5mm即1210寬*1000深*2190高，待風淋室安裝人員安裝調(diào)試好后可以稍用玻璃膠一打即可。 3、若車間四周的墻體為彩鋼板，可以參照水