碧海青云之勵(lì)志故事-遭遇坎坷的時(shí)候

時(shí)間：2014-01-11作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司瀏覽：86

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• 詞條

  詞條說明

• 風(fēng)淋室的分類是哪些？

  ? ? 風(fēng)淋室的分類是哪些？ ? ? 風(fēng)淋室根據(jù)吹淋方式可分為：頂吹風(fēng)淋室， 單人單吹風(fēng)淋室，單人雙吹風(fēng)淋室，單人三吹風(fēng)淋室， ?雙人雙吹風(fēng)淋室，雙人三吹風(fēng)淋室，多人雙吹風(fēng)淋室，多人三吹風(fēng)淋室 ,轉(zhuǎn)角風(fēng)淋室。 ? ? 風(fēng)淋室根據(jù)箱體材質(zhì)不同可分為：不銹鋼風(fēng)淋室，鋼板風(fēng)淋室，外鋼板內(nèi)不銹鋼風(fēng)淋室，彩鋼板風(fēng) 淋室，外彩板內(nèi)不銹鋼風(fēng)淋

• 無塵潔凈室技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域

  一、潔凈技術(shù)（什么是潔凈室） 通過工程技術(shù)方面的各種設(shè)施和嚴(yán)格管理，使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定范圍內(nèi)， 這種房間空間稱潔凈室。 二、潔凈技術(shù)的運(yùn)用 1 微電子工業(yè) 微電子工業(yè)是當(dāng)前對潔凈室要求最高工業(yè)潔凈業(yè)。此外，如現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn)，同樣 均有潔凈度的要求。 2 醫(yī)藥工業(yè) （1）藥品生產(chǎn)我國的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》（又稱GMP）已在全國范圍內(nèi)實(shí)施，對生產(chǎn)環(huán)境提出了相 應(yīng)

• 建筑設(shè)計(jì)方案

  ?在各類廠房的建筑設(shè)計(jì)中，都存在不同程度的粉塵污染，包括化工制藥、食品加工、冶金、鑄造、碳素材料、機(jī)械加工、建材等行業(yè)，特別是在制藥生產(chǎn)線、壓片機(jī)、制粒機(jī)、混合機(jī)、配料、拌料、振篩、粉碎機(jī)、稱量、套膠囊、中藥前處理等制藥工藝中，都要求對空氣進(jìn)行除塵凈化。一個(gè)完整的除塵系統(tǒng)應(yīng)包括以下幾個(gè)過程： 1、?用排塵罩捕集工藝過程產(chǎn)生的含塵氣體。 2、?捕集的含塵氣體在風(fēng)機(jī)的作

• 超凈工作臺(tái)和生物安全柜有什么區(qū)別

  ? ? 生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料 時(shí)，用來保護(hù)工作人員、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)品，使其避免暴露于上述操作過程中可能 產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。其目的是保護(hù)實(shí)驗(yàn)過程、操作人員及環(huán)境免受 危害。通風(fēng)柜和超凈工作臺(tái)不屬于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的實(shí)驗(yàn)或生 產(chǎn)過程中。 ? ? 超凈工作臺(tái)（超凈臺(tái)）是為