87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)

時(shí)間：2013-01-08作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：178

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

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  詞條說明

• 潔凈區(qū)級別與監(jiān)測

  ? 潔凈區(qū)級別與監(jiān)測 一潔凈級別的標(biāo)準(zhǔn) 無菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為4個(gè)級別： A級：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū) 域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流 系統(tǒng)在其工作區(qū)域**均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可

• 廠家指導(dǎo)二級生物安全柜使用方法

  ? 廠家指導(dǎo)二級生物安全柜使用方法 二級生物安全柜同一級生物安全柜一樣，氣體也是從外部流入二級生物安全柜，通常稱為進(jìn)流。進(jìn)流能夠防止微生物操作時(shí)產(chǎn)生的氣溶膠從安全柜**操作窗口逃逸到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。然而，它們不同于一級生物安全柜之處為，只讓經(jīng)HEPA過濾的(無菌的)空氣流過工作臺面。內(nèi)置風(fēng)機(jī)將空氣經(jīng)**的開口引入安全柜內(nèi)并進(jìn)入**的進(jìn)風(fēng)格柵。因此沒有經(jīng)過過濾器過濾的空氣不會直接進(jìn)入工作區(qū)，從而

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  ? 86.0飲料潔凈室無菌灌裝的四大因數(shù)分析 ??飲料潔凈室無菌灌裝是指將經(jīng)過殺菌后已獲得商業(yè)無菌狀態(tài)的半成品流體，封閉在已殺菌的容器中，在潔凈環(huán)境下灌注，灌裝后灌裝容器保持密封以防止再度感染，達(dá)到在不加防腐劑、不經(jīng)冷藏條件下得到較長質(zhì)保期的灌裝方法。由于無菌飲料灌裝的滅菌時(shí)間短，因而飲料的營養(yǎng)成分破壞少，色、味保持較好，近年來在牛奶、酸奶、果汁等灌裝中均得到廣泛應(yīng)用

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  ? 111.0環(huán)保儀器儀表市場前景十分可觀 導(dǎo)讀：環(huán)境保護(hù)已經(jīng)越來越受到各國人民的重視，我國在集中精力發(fā)展經(jīng)濟(jì)的同時(shí)，也將環(huán)境保護(hù)列為一項(xiàng)基本國策，因此，環(huán)保儀器的研發(fā)與使用也越來越多的受到重視。但是由于我國環(huán)境管理的基礎(chǔ)比較薄弱，在資金的投入力度上也還不夠大，致使環(huán)保產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)實(shí)需求與潛在需求存在較大差距，作為環(huán)境保護(hù)基礎(chǔ)的環(huán)境監(jiān)測儀器儀表設(shè)備還遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了發(fā)展的需求。 環(huán)保儀器儀表市場